靜心觀察新冠肺炎疫苗發展

無可諱言地，新冠肺炎疫苗是現階段大多數人的希望！ 

近日，高端疫苗EUA的通過，無疑地讓許多還沒打國際知名公司所研發之疫苗的民眾憂心恐有成為政府的政策的白老鼠。有個醫藥粉專表示，所有的醫學行為都必須建立在「知情同意」基礎上面，因此，民眾要做的事情其實很簡單，那就是了解現有的科學證據，並自己選擇要不要施打，不會有人舉著刀槍逼著你去接種的。 

科學證據？乍聽之下似乎有理? 然而，是不是有必要靜下心來思考一些問題？例如，藥物或疫苗在不同人種的反應。 

事實上，目前所有注射中的疫苗全部都是「緊急授權」！也就是現階段無可奈何的作法，但也代表著所有的疫苗根本沒有取得「許可證」，也就是說全部都是「半成品」而已。然而，大多數的人卻都選擇相信？！ 

所有你(妳)目前所接觸到疫苗資訊，尤其是副作用及保護力部分全部都是國外白種人，亦即高加索種人的反應。說實在的，目前國內所發生的負面反應之狀況根本尚無法真實地反應疫苗在我們黃種人身上的真實情況。 

美國食品藥物管理局(FDA)的SOP要求，新藥在問世後的3～4年必須進行「全球臨床試驗」以了解在藥品對於不同「人種」的藥效。 

AZ疫苗是由AstraZeneca公司所研發。這家公司所出產之肺腺癌標靶藥物gefitinib（艾瑞莎）普遍地在國內臨床上使用。包括台灣係由榮總，長庚、台大及馬偕等醫院協助進行的全球臨床試驗結果證實，亞洲人，也就是蒙古人種的反應優於白種人（https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1556086415304159）。 

美國知名藥廠在實驗室以白種人（高加索種）為樣本母體所得到結論居然與全球臨床試驗的結果不同。這一個事實告訴我們，當國內疫苗發生副作用的人數尚未達到統計學上要求的同時，一切的資訊均有待細思！ 

因為，你(妳)目前所接觸到疫苗資訊都是以白種人（高加索種）為大宗。 

絕對不要輕易地將國外的結論直接套用在國人的身上！ 

當然，本土化的研究也應該進行，以昭公信。